Информация о проекте

1. Наименование проекта Поиск молекулярно-генетических причин ювенильной формы глухоты у человека, очаги накопления которой обнаружены в арктических районах Якутии
2. Регистрационный номер ЦИТИС: АААА-А18-118031390029-3
3. Исполнитель Якутский научный центр комплексных медицинских проблем
4. Ведомственная принадлежность Минобрнауки России - наука
5. Заказчик РФФИ
6. Вид финансирования грант
7. Вид НИОКТР Фундаментальная НИР
8. Приоритетное направление (основное), согласно Указу Президента Российской Федерации от 7 июля 2011 года № 899 Науки о жизни
9. Приоритетное направление (дополнительное), согласно Указу Президента Российской Федерации от 7 июля 2011 года № 899 Нет данных
10. Критическая технология (основная), согласно Указу Президента Российской Федерации от 7 июля 2011 года № 899 Биомедицинские и ветеринарные технологии
11. Критическая технология (дополнительная), согласно Указу Президента Российской Федерации от 7 июля 2011 года № 899 Нет данных
12. Приоритет Стратегии НТР России, согласно Указу Президента Российской Федерации от 28 февраля 2024 г. № 145
13. Приоритетное направление научно-технологического развития РФ, согласно Указу Президента Российской Федерации от 18 июня 2024 года № 529
14. Важнейшая наукоемкая технология (основная), согласно Указу Президента Российской Федерации от 18 июня 2024 года № 529
15. Важнейшая наукоемкая технология (дополнительная), согласно Указу Президента Российской Федерации от 18 июня 2024 года № 529
16. Общее тематическое направление
17. Приоритетное арктическое направление (основное)
18. Приоритетное арктическое направление (дополнительное)
19. Аннотация Фундаментальной научной проблемой, на решение которой направлен проект, является поиск, с применением методов параллельного массивного секвенирования молекулярно-генетических причин возникновения редкой формы постлингвальной (ювенильной) аутосомно-рецессивной глухоты у человека, накопление которой обнаружено в арктических районах Якутии. Новизна проекта заключается, не только в применении современных молекулярно-генетических методов исследования (WES), но и в материале планируемого исследования. Поскольку основной «эпицентр» распространения данной формы заболевания зарегистрирован в арктических районах Республики Саха (Якутия), результаты данного исследования могут представлять не только фундаментальный научный, но и стратегический интерес по аккумуляции научного потенциала в Арктике. Результаты работы будут актуальны для таких областей знания как биология и медицинская наука, а в частности будут востребованы в области физиологии сенсорных систем и медицинской генетики. Мы надеемся, что результаты подобных исследований, в будущем позволят решать широкий профиль прикладных задач, включая персонифицированные подходы в диагностике, коррекции, лечении и профилактике нарушений слуха в нашей стране.
20. Начало проекта 01.01.2018
21. Завершение проекта 31.12.2020